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操作方法:移液槍使用方法
您是也會因不準確的移液結果感到生氣嗎? 本生技術小編帶您了解如何正確使用移液器并立即改善結果:
確保溫度平衡:確保移液器,吸頭和液體在室溫下(如果實驗允許)。
保持一致的移液器角度:將移液器保持不超過20度的一致角度。
如何抽吸:通過浸入液體表面以下的(2-3毫米)來吸入。
分配后觸摸:從目標容器中卸下移液器時,每次分配后觸摸。
預惠:通過抽吸和分配標稱體積3次預惠。
優(yōu)化體積范圍:最佳體積范圍內(nèi)的移液管(占空氣位移名稱體積的35-100%)丟棄第一個和最后的分配:當分配多個等分試樣時,建議丟棄該系列的第一個也是最后一次分配。
粘性液體:速度較慢和“反移液”模式下的移液粘液液體。
揮發(fā)性液體:移液管的揮發(fā)性液體快速,以“反向移液器”模式根據(jù)液體密度校準:如果液體的密度相當不同。
在開始之前
1.確保溫度平衡
如果實驗允許,則需要將移液器,尖部和液體平衡至室溫。
注意:溫度差異會導致容量收縮或移液尖部和移液器內(nèi)部的空氣墊的擴展,這可能會對分配的準確性和精度產(chǎn)生負面影響。
如何移液管
2.保持一致的移液角度。
盡可能在整個過程中以一致的角度保持移液管。 角度不應超過20度。
注意:隨著角度的改變,尖部內(nèi)部的靜水壓力變化。 結果,志向量將是不一致的。
3.如何抽吸
最好將移液尖部浸入液體表面(2-3毫米)下方,以吸引所需的體積。 浸入移液器尖部太深地增加了液滴粘在移液器尖部外部的風險。
注意:保留在尖部外部的液體可能導致分配不正確。
移液器技術:移液器尖部應浸入液體表面下方
4.分配后觸摸
分配后,使用以下3種方法之一將移液器從目標容器中刪除。
側壁觸摸
(標準方法)
沿船只的側壁滑動尖部,卸下移液器吸頭。 建議獲得最準確的分配。
表面觸摸
通過觸摸容器中液體表面上的液滴來取下尖部。 在分配小于1µl的整齊轉移時建議使用。 將液滴觸摸到液體會從移液器尖bu中抽出小滴,以確保準確的遞送。
進入液體分配
如果將分配直接放入液體中,則將其視為濕dispense,不需要觸摸。 小體積分配的理想選擇,以確保液體不會保留在容器的側面。
注意:分配后,殘留的液體通常會連接到尖部。
移液器本生生物公司供應:ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。
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