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?微量加樣槍的正確使用方法?
?選擇合適的移液器和吸頭?:根據(jù)所需取液量選擇相應(yīng)的移液器和吸頭。基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室要求使用帶濾芯的吸頭,以防止交叉污染。
?量程調(diào)節(jié)?:在調(diào)節(jié)量程時(shí),用拇指和食指旋轉(zhuǎn)取液器上部的旋鈕。如果要從大體積調(diào)為小體積,則逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)旋鈕;如果要從小體積調(diào)為大體積,則先順時(shí)針旋轉(zhuǎn)旋鈕至超過量程的刻度,再回調(diào)至設(shè)定體積,以保證量取的最高精確度。
?檢查吸頭是否上緊?:加樣前檢查吸頭是否上緊,以免液體漏出或取液不準(zhǔn)。
?吸液和排液?:
吸取液體時(shí)應(yīng)緩慢勻速,避免液體濺到移液器頭上。
排出液體時(shí),在液體將排盡時(shí),要輕輕讓吸頭接觸容器壁,以免形成氣泡。
?避免交叉污染?:使用一次性吸頭,避免交叉污染。加樣完成后,應(yīng)在棄去使用過的吸頭后,松開按鈕至起始位置,以免吸頭內(nèi)的殘留液體回吸到槍頭。
注意事項(xiàng)
?溫度控制?:所取液體應(yīng)在室溫15-25℃平衡,液體溫度與室溫有異時(shí),將吸嘴預(yù)洗多次再用;移液溫度不可超過70℃。
?避免損壞移液槍?:在調(diào)節(jié)量程時(shí),千萬不要將按鈕旋出量程,否則會(huì)卡住內(nèi)部機(jī)械裝置而損壞移液槍。
?防止交叉污染?:在進(jìn)行分子生物學(xué)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí),如進(jìn)行PCR的加樣操作時(shí),由于PCR具有的放大能力,如果操作不當(dāng)使含有DNA的液體標(biāo)本產(chǎn)生氣溶膠吸附在槍頭上,則很容易造成實(shí)驗(yàn)中的假陽性。
?微量加樣槍 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來。
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